在复旦大学附属华山医院，四肢截肢的受试者已能通过植入颅内的微型装置，靠意念游玩赛车游戏。这是国内第一次达到医疗器械注册临床试验规范要求的脑机接口研究，意味着阶梯医疗成为继马斯克创立的 Neuralink 之…
近日，CNMO获悉，马斯克旗下的脑机接口公司Neuralink Corp.宣布，计划在中东地区启动其首个临床试验。 今年1月，马斯克曾透露，Neuralink已成功为第三名受试者植入了脑机…
该公司在社交媒体上透露，此次试验将聚焦于研究 “运动和言语障碍人士如何利用意念控制设备和进行交流”。 此前，马斯克曾在今年1月透露，Neuralink已成功为第三名受试者植入了脑机芯片，且所有植入芯片均运行良…
目前国内外尚未有基于基因工程的重组破伤风疫苗上市，金坦公司的研发处于领先地位。 天眼查资料显示，华北制药成立于1992年12月20日，注册资本171573.037万人民币，法定代表人王立鑫，注册地址为石家庄市…
5月9日，复星医药(600196)公告，公司的控股子公司上海菌济健康科技有限公司获得了美国FDA关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。截至2025年4月，该产品的累计研发投入约为人民币0.17亿元。 …
天眼查资料显示，桂林三金成立于1994年02月23日，注册资本58756.86万人民币，法定代表人邹洵，注册地址为桂林市临桂区人民南路9号。 在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为19.60亿…
4月7日，复星医药（600196）公告称，公司的控股子公司复星医药（徐州）有限公司近日获得了国家药品监督管理局的批准，允许其自主研发的化学药品CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治…
4月3日，杭州百诚医药科技股份有限公司（证券代码：301096，证券简称：百诚医药）宣布，近日其自主研发的创新药BIOS-0618片已获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准通知书。 天眼查资料显示…
快科技3月30日消息，据报道，当前避孕选择存在显著性别失衡——占市场主导地位的口服避孕药仅适用于女性。 研究人员表示，一种安全有效的男性避孕药将为伴侣双方提供更多的避孕选择，它将使双方在生育方面更公平地分担责…
3月26日，海思科(002653)公告称，公司的子公司上海海思盛诺医药科技有限公司近日获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准其自主研发的创新药HSK41959片进行临床试验。 天眼查资…
3月25日，复星医药(600196)公告称，公司的控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日获得国家药品监督管理局的批准，同意HLX79注射液联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎的…
截至2025年1月，公司对该药品的累计研发投入约为人民币620.36万元。 目前，公司董事长为张勇，董秘为于海波，总经理为张勇，员工人数为701人，实际控制人为张勇（持有西藏卫信康医药股份有限公司股份比例：…
目前，公司董事长为林志辉，董秘为施艺雄（代），总经理为黄进明，员工人数为2789人，实际控制人为漳州市人民政府国有资产监督管理委员会（持有漳州片仔癀药业股份有限公司股份比例：46.17%）。 在业绩方面，公…
凡是在上市后至2023年8月7日期间买入，且在2023年8月7日收盘时持有，或者在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，可通过公号“雷助吧”（雷助码：88）报名，免费参与索赔。 天眼查资…
3月21日，石药创新制药股份有限公司（证券代码：300765，证券简称：新诺威）的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于抗体偶联药物SYS6040的《药物临床试验批准通知…
未证实的有效性：未进行大动物试验的医疗器械的疗效和效果未经验证，可能存在使用后不产生预期效果的风险。 实验结果不准确：如果动物模型与实际临床情况不符合，可能导致试验结果的准确性受到影响，无法准确评估医疗器械…
最新资讯，人福医药(600079)控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》。该药物为化学药品2.4类，将开展伴急性自杀意念…
以2024年赵洪云在ESMO大会（欧洲临床肿瘤学会）上报告的一款ADC药物为例，这款药物开展的是国际多中心临床研究，其中美国方面有三家中心参与，但药企最终将LeadingPI的头衔给了中肿I期团队。 此外，…
最新资讯，步长制药(603858)控股子公司浙江天元生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于在研品种‘水痘减毒活疫苗’的《药物临床试验批准通知书》。 天眼查资料显示，步长制药成立于200…
截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为2,000万元人民币。凡是在上市后至2023年8月7日期间买入，且在2023年8月7日收盘时持有，或者在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，…
该药品原用于治疗原发性骨质疏松症肾阳虚证，现获批进行血管性痴呆的临床试验。 目前，公司董事长为肖伟，董秘为潘鹏，总经理为杨永春，员工人数为5443人，实际控制人为肖伟（持有江苏康缘药业股份有限公司股份比例：2…
3 月 4 日消息，一项发表于国际学术期刊《细胞》的最新研究有望给癌症治疗带来全新希望：科学家们成功破解了肿瘤与细菌之间的“对话”机制，首次揭示了细菌抗肿瘤的关键原理，为利用细菌治疗恶性实体瘤提供了…
凡是在上市后至2023年8月7日期间买入，且在2023年8月7日收盘时持有，或者在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，可通过公号 “雷助吧”（雷助码：88）报名，免费参与索赔。主营业务为…
天眼查资料显示，康希诺成立于2009年01月13日，注册资本24744.9899万人民币，法定代表人YuXuefeng，注册地址为天津经济技术开发区西区南大街185号西区生物医药园四层401-420。 在…
最新资讯，振东制药（300158）宣布其研发的中药1.1类新药星蒌承气颗粒已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。该药物主要用于治疗急性缺血性脑卒中，具有化痰清热、通腑泻下的功能主治。 虽然短…
最新资讯，金城医药(300233)参与投资的上海仟德股权投资合伙企业（有限合伙）的参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司，获得了国家药品监督管理局（NMPA）关于VGX-3100项目针对HPV-…
最新资讯，德展健康(000813)参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其与InovioPharmaceuticals, Inc.合…
根据药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市。 对此，已代理众多股票索赔、获赔的江苏胜衡律师事务所主任宋联民向表…
中国财富通9月26日 - 中源协和（600645）公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年9月26日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申…
06/10 22:33
06/10 22:02
06/10 21:30
06/10 19:33
06/10 17:02
06/10 17:01
06/09 17:34
06/09 17:33
京公网安备 11011402013531号