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  • 九州通(600998.SH):子公司盐酸倍他司汀片上市申请收到国家药品监督管理局《受理通知书》

    02/06
  • 贝达药业(300558.SZ):国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液上市

    02/06
  • 科伦药业(002422.SZ):TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第四项适应症上市

    02/06
  • 九州通(600998.SH):子公司盐酸倍他司汀片上市申请收到国家药品监督管理局《受理通知书》

    02/06
  • 必贝特(688759.SH):BEBT-701临床试验申请获得国家药品监督管理局批准

    02/04
  • 必贝特(688759.SH):BEBT-701临床试验申请获得国家药品监督管理局批准

    02/03
  • 必贝特(688759.SH):BEBT-701临床试验申请获得国家药品监督管理局批准

    02/03
  • 中关村(000931.SZ):盐酸普萘洛尔注射液收到国家药品监督管理局《受理通知书》

    01/18
  • 东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理

    01/09
  • 东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理

    01/09
  • 东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理

    01/09
  • 东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理

    01/09
  • 东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理

    01/09
  • 东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理

    01/09
  • 东诚药业(002675.SZ):氟[18F]思睿肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理

    01/09
  • 苹果回应“房颤记录”医疗器械获药监局批准:将很快进入中国

    苹果回应“房颤记录”医疗器械获药监局批准:将很快进入中国

    01/09
  • 中国抗体-B(03681):SM17新药研究申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

    12/11
  • 先声药业(02096):SIM0609(CDH17抗体偶联药物)获国家药品监督管理局签发药物临床试验批准通知书

    09/08
  • 科伦药业:子公司核心产品获国家药品监督管理局突破性疗法认定

    科伦药业6月11日早间公告,公司近日获悉,公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2的抗体偶联药物芦康沙妥珠单抗联合抗程序性细胞死亡配体1单克隆抗体塔戈利单抗一线治疗无驱动基因突变的局部晚期或转移性非鳞状…

    06/11
  • 海思科:HSK47977片获国家药品监督管理局受理

    海思科公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,HSK47977片的IND申请获得受理。HSK47977是公司自主研发的全球新口服小分子抗肿瘤药物,拟用于淋巴瘤的治疗。目前,全球尚无同靶点药…

    06/09
  • 信立泰新药信超妥获国家药品监督管理局批准

    5月27日,信立泰(证券代码:002294)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲阿利沙坦钙片(商品名:信超妥)药品注册证书。 在业绩方面,公司2022年至2024年营业收入分别为34.82…

    05/27
  • 国家药品监督管理局:支持创新药械进医院、进医保

    9月13日,国家药品监督管理局局长李利在国新办举行的新闻发布会上介绍,药品监管部门正在按照全会部署,谋划全面深化药品监管改革的一揽子政策措施,着力打造具有全球竞争力的医药创新生态,加快创新药…

    09/13
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