图 39： 2024年全球市场主要厂商液体药品检漏设备销量市场份额 图 40： 2024年全球市场主要厂商液体药品检漏设备收入市场份额 图41： 2024年中国市场主要厂商液体药品检漏设备销量市场份额 图…
东亚药业公告，公司近日收到国家药监局核准签发的左氧氟沙星片药品注册证书。该药品为喹诺酮类抗菌药物，用于治疗轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染。截至公告日，…
吉华集团公告，下属控股子公司江苏康倍得药业股份有限公司同时收到国家药品监督管理局核准签发的两项利斯的明透皮贴剂《药品注册证书》。药品名称为利斯的明透皮贴剂，主要成分利斯的明，剂型为贴剂，规格为4.6mg/24…
公示信息显示，药品“Cizutamig注射液”适应症：系统性红斑狼疮。上海坦蒂生物医药科技有限公司，成立于2025年，位于上海市，是一家以从事研究和试验发展为主的企业。企业注册资本180万美元。 通过天眼…
公开资料显示，近日，浙江仙琚杨府药业有限公司成立，法定代表人为金炜华，经营范围包含：药品生产；药品批发；药品委托生产；药品进出口；药品零售等。股权数据显示，该公司由仙琚制药全资持股。…
截至发稿，中国生物制药涨13.84%、开拓药业涨7.14%、远大医药涨4.43%、三生制药涨3.48%。 来源：AI电报…
板块涨幅居前的十大牛股分别是：康缘药业（9.97%）、吉贝尔（1.67%）、吉林敖东（0.96%）、天目药业（0.82%）、XD甘李药（0.81%）、奇正藏药（0.69%）、云南白药（0.69%）、以岭药业…
据了解，中证香港300行业指数系列在中证香港300指数样本中，按中证行业分类标准进行分类，以进入各一、二、三级行业的全部证券作为样本编制指数，形成中证香港300行业指数系列，以反映香港市场不同行业的整体表现…
6月11日消息，上证指数高开高走，中证港股通生物药品综合指数 (港股通生物药品，932274)报2750.41点。遇临时调整时，当中证港股通综合指数调整样本时，样本随之进行相应调整。若中证港股通综合指数…
中国医药6月11日晚间公告，近日，公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药监局核准签发的一份磷酸特地唑胺片《药品注册证书》。该药品主要用于急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。…
天眼查资料显示，福安药业成立于2004年02月25日，注册资本118971.2382万人民币，法定代表人汪天祥，注册地址为重庆市长寿区化南一路1号。 在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为24…
6月11日，中国首款获批上市的干细胞药物艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）定价在业内流出。相关信息显示，艾米迈托赛注射液惠民价为19800元/6000万单位，若以8次为一个完整疗程，完整疗程费用约15.8万元…
6月10日，拓新药业(301089)公告，公司的子公司新乡制药股份有限公司近日取得了河南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，变更内容为增加生产范围，包括原料药替加氟（抗肿瘤药）和尿嘧啶（仅限注册申报使…
科伦药业6月11日早间公告，公司近日获悉，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2的抗体偶联药物芦康沙妥珠单抗联合抗程序性细胞死亡配体1单克隆抗体塔戈利单抗一线治疗无驱动基因突变的局部晚期或转移性非鳞状…
福元医药6月10日晚间公告，近日，公司收到国家药监局颁发的阿昔莫司胶囊《药品注册证书》，批准该药品生产。该药品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于高甘油三酯血症、…
步长制药6月10日晚间公告，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司的“阿达木单抗注射液”药品注册上市许可申请获国家药监局受理。阿达木单抗注射液适应症为类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎…
福安药业6月10日公告，公司子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用苯唑西林钠《药品注册证书》。注射用苯唑西林钠适应症为：本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、…
天士力公告，公司之全资子公司天士力圣特收到国家药品监督管理局颁发的关于硫酸氨基葡萄糖胶囊的《药品注册证书》。硫酸氨基葡萄糖胶囊适用于原发性及继发性骨关节炎。 来源：AI电报…
天士力公告，公司之全资子公司天士力圣特收到国家药品监督管理局颁发的关于硫酸氨基葡萄糖胶囊的《药品注册证书》。硫酸氨基葡萄糖胶囊适用于原发性及继发性骨关节炎。…
6月10日，据CDE官网消息，天劢源和生物医药（上海）有限公司联合申请药品“重组抗CD19m-CD3抗体注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2500255。 公示信息显示，药品“重组抗CD19m-C…
近日，北京市进一步完善医药集中带量采购执行机制，强化对非中选高价药品的监管，要求医疗机构优先使用集采中选产品，并建立常态化监测机制保障药品和耗材供应。医药集采平台将对同品种中选药品按价格差异进行“标黄”“标红…
国家药监局9日开展2024年度疫苗监管及药品生产检查质量管理体系（疫苗QMS及药品生产检查QMS）管理评审。国家药监局党组书记、局长李利指出，国家药监局通过继续深化疫苗QMS有效运行，协调推进药品生产检查QM…
方盛制药(603998.SH)公告称，公司全资子公司健盟药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，公司自主研发的中药创新药养血祛风止痛颗粒已获得药品批准文号，并可进行生产。该药品基于“升陷汤”加减配方而成…
方盛制药公告，全资子公司“健盟药业”收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，公司自主研发的中药创新药养血祛风止痛颗粒已获得药品批准文号，并可进行生产。…
2019年11月，国家药品监督管理局有条件批准了上海绿谷制药的甘露特钠胶囊（GV-971商品名“九期一”）上市注册申请，用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。 首先就是，在药监局公布的药品获批通报中…
6 月 9 日消息，据腾讯健康官方消息，继国家医保局微信公众号开通药品追溯码扫描服务后，腾讯助力国家医保局，近日实现了微信“扫一扫”查询药品信息，帮助用户掌握药品的销售记录，以及适应症、用法用量等药…
马应龙6月9日晚间公告，公司全资子公司马应龙美康收到国家药监局核准签发的玻璃酸钠滴眼液的药品注册证书。玻璃酸钠滴眼液适用于伴随干燥综合征等疾患的角结膜上皮损伤。…
海思科公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，HSK47977片的IND申请获得受理。HSK47977是公司自主研发的全球新口服小分子抗肿瘤药物，拟用于淋巴瘤的治疗。目前，全球尚无同靶点药…
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