ChatGPT被指诱导用户陷入阴谋论：会计师遵其建议停药、断联亲友
【财华社讯】截至发稿，君实生物(01877.HK)涨9.02%，报27.8港元。消息面上，该公司公布，附属公司上海君拓生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，JT118注射液(项目…
智通财经获悉，Juvena Therapeutics宣布与礼来(LLY.US)合作开发并向全球市场推出旨在增强肌肉健康的新候选药物。 根据协议，Juvena将获得预付款、股权投资以及基于研发与商业化进展的额外…
康弘药业(002773.SZ)公告称，公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意松龄血脉康胶囊开展用于功能性室性早搏的临床试验。松龄血脉康胶囊为公司独家品种，已…
康弘药业(002773.SZ)公告称，公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意松龄血脉康胶囊开展用于功能性室性早搏的临床试验。用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急…
君实生物公告，子公司上海君拓生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，JT118注射液（项目代号“JT118”）的临床试验申请获得受理。JT118是由猴痘病毒抗原A35（属于胞外囊膜…
完成清洗、质检、包装等程序，全程扫码追溯后，药品被放入专业冷链箱送往医院。我国鼓励大规模高效细胞培养和纯化、基因治疗和细胞治疗药物等产业的发展，国家卫健委也将干细胞研究与器官修复列为国家重点研发计划的重点专项…
我国鼓励大规模高效细胞培养和纯化、基因治疗和细胞治疗药物等产业的发展，国家卫健委也将干细胞研究与器官修复列为国家重点研发计划的重点专项之一。干细胞技术被誉为继药物治疗和手术治疗之后的第三次医学革命，是近年来国…
吉利德科学(GILD.US)跌超1.8%，报110.92美元。消息面上，吉利德科学公司周二表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已对其两种实验性HIV治疗药物的联合用药试验实施临床暂停。…
华东医药6月10日晚间公告，全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的一项《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平…
对于绿谷医药为何至今仍在等待审批，是否存在提交材料不完整或监管对数据存疑的情形，绿谷医药告诉，2019年11月，国家药监局有条件批准了甘露特钠胶囊的上市注册申请，附条件为绿谷医药在甘露特钠胶囊上市后…
瑞士生物科技公司Tandem Therapeutics（以下简称Tandem）成立于2023年，公司致力于研发专门针对纤维化基质的新型肽药物偶联物，通过精准靶向纤维化基质蛋白来调节细胞外基质，为纤维化和纤维…
石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS 6040( 抗体偶联药物 )的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得…
新诺威(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物收到FDA通知，注射用SYS6040药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6040是一款单克隆抗体偶联药物，本次获批的临床适应症为晚期…
6月10日，默克宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理其1类创新药Pimicotinib的上市许可申请，用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤成人患者。默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周…
6月10日，渤健中国宣布，创新药物托夫生注射液正式在中国商业上市，意味着我国符合条件的渐冻症患者即将有机会用上这款创新药物。作为全球首个获批的肌萎缩侧索硬化精准治疗药物，托夫生注射液于去年9月在中国获批，用于…
歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，公司董事会宣布将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂 ASC30以及脂肪靶向、减重…
试验发现，与仅接受健康建议的患者相比，那些在完成治疗后，在私人教练或健康教练的帮助下开始进行结构化锻炼计划的患者，死亡风险降低了37%，复发或新癌症发生的风险降低了 28%。 英国癌症研究基金会资助了该研…
HB0043是一种重组人源化IgG1型双特异性抗体，同时靶向人白细胞介素-17A（IL-17A）和人白细胞介素-36受体（IL-36R），用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病。 天眼查资料显示，华海药业成立于…
恒瑞医药2024年年报显示，公司还有多款前列腺癌药物在研，其中，截至报告期内，晚期前列腺癌HRS-1167、HRS-5041中国临床的研发已经进展至Ⅱ期；另外，HRS-5041的转移性去势抵抗性前列腺癌适应…
4月29日，葫芦娃发布年报，2024年实现营业收入14.14亿元，同比下滑21.26%；实现归母净亏损2.74亿元，同比扩大2629.23%；实现扣非净亏损3.25亿元，同比扩大2250%；基本每股收益为-…
类风湿关节炎患者常因体内抗感染蛋白水平的变化而出现炎症发作。 这种治疗性植入物由经过基因改造并整合到软骨支架中的干细胞构成，这些植入物在小鼠模型中成功地每天在炎症达到高峰之前自动向患有关节炎的小鼠提供抗炎药…
研究团队发现，我国新型生物制剂“司普奇拜单抗”可显著改善中重度季节性过敏性鼻炎患者的临床症状及生活质量。 查询发现，该药物已于2025 年 2 月 7 日获国家药监局批准上市，成为全球首个获批治疗…
2025年3月27日至31日，以“新质生产力与全球科技合作”为主题的中关村论坛年会在北京盛大召开，聚焦AI大模型、具身智能、量子科技、生物医药、6G、脑机接口等前沿领域，设有10场品牌论坛和50场创新论坛，深…
在3月31日举行的全球首个B7H3 ADC国际多中心I期临床研究成果新闻发布会上，中山大学肿瘤防治中心（下称“中肿”）I期病房主任、临床研究部副主任赵洪云教授表示，这是一项全球多中心、开放标签的I期/Ib期…
集团对该新药的累计研发投入约为人民币5.98亿元。天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267132.6465万人民币，法定代表人吴以芳，注册地址为曹杨路510号9楼。 在业绩方面，…
彭林认为，目前还很难预测攻克渐冻症的战线会有多长，但他相信在未来10年~20年里，药物研发有机会“以时间换空间”，让渐冻症逐渐像某些肿瘤一样，从一种确诊即判死刑的疾病，转变为一种可以通过药物延缓进展的慢性疾…
瑞财经 刘治颖 近日，觅投克（上海）生物医学技术有限公司（以下简称“觅投克”）获得千万级Pre-A轮融资，由勤智资本领投，本轮融资主要用于宠物干细胞药物研发、技术临床转化。公司法定代表人为任宇，注册资本为15…
天眼查资料显示，汇宇制药成立于2010年10月12日，注册资本42360万人民币，法定代表人丁兆，注册地址为四川省内江市市中区汉阳路333号3幢。主营业务为肿瘤治疗领域创新药和优质仿制药的研发、生产和国内外…
目前，公司董事长为林志辉，董秘为施艺雄（代），总经理为黄进明，员工人数为2789人，实际控制人为漳州市人民政府国有资产监督管理委员会（持有漳州片仔癀药业股份有限公司股份比例：46.17%）。 在业绩方面，公…
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