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和誉-B(02256.HK)：FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定
03/12
和誉-B(02256.HK)：FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定
03/11
和誉-B(02256.HK)：FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定
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和誉-B(02256.HK)：FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定
03/11
和黄医药(00013.HK)：启动PI3K/PIKK-EGFR ATTC候选药物HMPL-A580用于治疗实体瘤的全球研究
03/04
和黄医药(00013.HK)：启动PI3K/PIKK-EGFR ATTC候选药物HMPL-A580用于治疗实体瘤的全球研究
03/04
劲方医药-B(02595.HK)：GFH375获得国内首个KRAS G12D抑制剂治疗非小细胞肺癌的突破性疗法认定
03/03
劲方医药-B(02595.HK)：GFH375获得国内首个KRAS G12D抑制剂治疗非小细胞肺癌的突破性疗法认定
03/02
劲方医药-B(02595.HK)：GFH375获得国内首个KRAS G12D抑制剂治疗非小细胞肺癌的突破性疗法认定
03/02
劲方医药-B(02595.HK)：GFH375获得国内首个KRAS G12D抑制剂治疗非小细胞肺癌的突破性疗法认定
03/02
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03/02
基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准
02/16
基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准
02/16
基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准
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基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准
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基石药业-B(02616.HK)：CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)II期临床试验申请获美国FDA批准
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和誉-B(02256.HK)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球I期研究扩展阶段美国首例患者给药
02/11
和誉-B(02256.HK)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球I期研究扩展阶段美国首例患者给药
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和誉-B(02256.HK)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球I期研究扩展阶段美国首例患者给药
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和誉-B(02256)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼完成全球I期研究扩展阶段美国首例患者给药
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和誉-B(02256.HK)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼获FDA快速通道资格，用于治疗HCC患者
02/10
和誉-B(02256.HK)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼获FDA快速通道资格，用于治疗HCC患者
02/10
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和誉-B(02256.HK)：FGFR4抑制剂依帕戈替尼获FDA快速通道资格，用于治疗HCC患者
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京公网安备 11011402013531号