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  • 复宏汉霖(02696.HK):HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准

    04/17
  • 复星医药(02196.HK):复宏汉霖“HLX05-N”药品获临床试验批准

    04/17
  • 复星医药(02196.HK):复宏汉霖“HLX05-N”药品获临床试验批准

    04/15
  • 复宏汉霖(02696.HK):HLX319的1期临床研究于中国境内完成首例受试者给药

    04/11
  • 复宏汉霖(02696.HK):HLX319的1期临床研究于中国境内完成首例受试者给药

    04/10
  • 复宏汉霖(02696.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家药监局批准

    04/03
  • 复星医药(02196.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获批准

    04/03
  • 复星医药(02196.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获批准

    04/02
  • 复宏汉霖(02696.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家药监局批准

    04/02
  • 复星医药(02196.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获批准

    04/02
  • 复宏汉霖(02696.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家药监局批准

    04/02
  • 复星医药(02196.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获批准

    04/02
  • 复星医药(02196.HK):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获批准

    04/01
  • 复宏汉霖(02696):帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准

    04/01
  • 复星医药(600196.SH):控股子公司药品HLXTE-HAase02获临床试验批准

    04/01
  • 复宏汉霖(02696.HK):HLXTE-HAase02“重组人透明质酸酶注射液”的临床试验申请获药监局批准

    04/01
  • 复星医药(02196.HK):HLXTE-HAase02用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验获批

    04/01
  • 复星医药(02196.HK):HLXTE-HAase02用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验获批

    03/31
  • 美股异动丨Southland盘前大跌超33.5% Q4净亏损2.16亿美元,远超市场预期

    03/27
  • HASHKEY HLDGS(03887.HK):2025财年经调整亏损为7.37亿港元

    03/27
  • 复宏汉霖(02696.HK):HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药

    03/27
  • 复宏汉霖(02696.HK):HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药

    03/26
  • 复宏汉霖(02696.HK):HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药

    03/26
  • CGII HLDGS(01940.HK)盈喜:预计2025年度纯利不少于1.5亿元

    03/26
  • 复星医药(600196.SH):控股子公司药品HLX18获临床试验批准

    03/20
  • 复宏汉霖(02696.HK):“纳武利尤单抗生物类似药HLX18”用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获药监局批准

    03/20
  • 复星医药(02196.HK):复宏汉霖“HLX18”药品获临床试验批准

    03/20
  • 复星医药(600196.SH):控股子公司药品HLX18获临床试验批准

    03/20
  • 复宏汉霖(02696.HK):“纳武利尤单抗生物类似药HLX18”用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获药监局批准

    03/20
  • CGII HLDGS(01940.HK)拟3月30日举行董事会会议审批全年业绩

    03/18
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