文|杨洋 编|李亦辉

5月21日，上海医药(601607)发布公告称，其下属公司上海禾丰制药有限公司生产的重酒石酸去甲肾上腺素注射液（规格：1ml:2mg）已通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价。该产品主要用于急性低血压状态下的血压控制及心脏骤停和严重低血压的辅助治疗。此前，4ml:8mg规格已经通过一致性评价，并于2024年6月提交了1ml:2mg规格的补充申请。

截至目前，公司在该规格的一致性评价上累计投入研发费用约人民币160万元。公司认为，本次通过一致性评价有助于提高市场份额和竞争力，但销售情况仍受政策与市场环境影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。

目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为49402人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险134条，周边天眼风险1539条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险1102条。