文|杨洋 编|李亦辉

6月9日，上海医药(601607)公告，公司下属公司上海信谊金朱药业有限公司的富马酸福莫特罗吸入溶液近日获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，批准生产。该药品用于慢性阻塞性肺部疾病（COPD）患者的维持治疗，注册分类为化学药品3类，药品批准文号为国药准字H20254361。

该药品最早由美国Mylan Specialty L.P开发，商品名PERFOROMIST®，于2007年在美国上市。上海医药集团股份有限公司已投入研发费用约人民币440.55万元。中国境内已有多个上市许可持有人。根据IQVIA数据库，2024年中国大陆医院采购金额为人民币46,155万元。该药品的获批有利于扩大市场份额，提升竞争力，但也存在销售不达预期等风险。

天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。

目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为49402人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险134条，周边天眼风险1539条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险1102条。