北京商报讯(记者 丁宁)11月13日晚间,博瑞医药(688166)发布公告称,公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司(以下简称"博瑞制药")近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意博瑞制药BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。
博瑞医药表示,截至公告披露日,BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准,首例临床入组已完成。截至公告披露日,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。
北京商报讯(记者 丁宁)11月13日晚间,博瑞医药(688166)发布公告称,公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司(以下简称"博瑞制药")近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意博瑞制药BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。
博瑞医药表示,截至公告披露日,BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准,首例临床入组已完成。截至公告披露日,全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。
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