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蔡磊回应未来准备尝试脑机接口:并非一时兴起

IP属地 中国·北京 都市快报橙柿互动 时间:2025-12-05 02:08:46

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12月4日,蔡磊独家回应未来准备尝试脑机接口。

他说,这并非一时兴起,也不是立即就要进行手术,早在五年前,就已经开始接触和多次尝试非侵入式脑机设备,脑机给患者带来了延续生命的意义和尊严。

蔡磊说:“我同样盼望拥有一个属于我自己的‘具身智能分身’。虽然我的身体被困在这小小的房间里,但我渴望能‘走’出去,通过机器人分身代替我外出与沟通交流,陪夫人、陪孩子、陪母亲。”“科技不仅是工具,更是爱与责任、生命意义的延伸。”

12月3日是“国际残疾人日”,在通过眼控仪接受采访时,蔡磊表示,如果有一天眼控技术也难以满足工作需要,他已经准备好尝试脑机接口。

“我们已经在华山医院、唐都医院等多家机构推动相关临床研究,许多病友也积极参与进来。”蔡磊表示,从马斯克的Neuralink到国内的‘北脑一号’,我看到这项技术正在打开一扇新的大门,我相信未来我们真的能直接用思维与世界对话。


被问及目前状况如何,蔡磊表示:五体瘫软,无法言语。压痛、口水、呛咳、吞咽、憋气每天都在折磨我。随着病情发展,目前,腰背部肌肉萎缩,坐立困难,通常连续工作一至两小时,即会感到腰部疼痛,需由旁人搀扶站起并拍打按摩以缓解不适。此外,呼吸功能进一步减弱,夜间需佩戴呼吸机辅助呼吸。

蔡磊还称:目前主要依靠眼控仪作为核心交流与工作辅助工具。这套系统通过捕捉眼球运动来操作电脑,实现打字、浏览网页、处理文档等基本办公功能。系统支持光标移动速度、点击灵敏度等参数调节,在一段时间的适应之后,我已经能够较为熟练地操作,眼控仪的打字的准确性可以满足日常沟通和基础工作的需求。

蔡磊出生于1978年5月,曾担任京东集团副总裁。2019年,他不幸确诊渐冻症,然而这种罕见病目前无药可医。

确诊渐冻症后,决不放弃的蔡磊搭建起“渐愈互助之家”患者医疗大数据科研平台,至今已链接上万名患者。在他的努力下,中国第一个渐冻症病理科研基因样本库得以建立,这一成果为基因层面病因研究打开了新的大门。

他还创立渐冻症公益基金和慈善信托,累计投入数千万元,特别设立“生命科学破冰奖”及“破冰奖学金”。


此前5月18日,渐冻症“斗士”蔡磊获得了“全国自强模范”称号。

获表彰后,蔡磊用眼控仪写下感言:“获此荣誉,我非常激动,超过我过去所有的荣誉。这是对我的鼓励,更是对和我一样千千万万的渐冻症罕见病群体的关怀。坚持努力,决不放弃,面对艰难,开创美好!”

来源 新华社 九派新闻 澎湃新闻

编辑 陈筱妍

审核 毛迪 王晨郁





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