当前位置: 首页 » 资讯 » 新科技 » 正文

含“新”量拉满,南京闯出“药”强之路

IP属地 中国·北京 现代快报 时间:2025-12-26 20:20:29

生物医药是新一轮科技革命和竞争的焦点赛道之一。今年3月,南京市建立产业攻坚机制,成立人工智能(软件)、机器人、生物医药、新一代信息通信四大产业攻坚办。近日,记者走进南京生物医药领域的代表企业,探访南京如何凝聚产业发展动能,全链条赋能产业高质量发展。



全生命周期护航,首个、首批“群星闪耀”

“肿瘤,不应是一场‘宣判’。”在世和基因展厅,这句话格外醒目。展示柜上的“世和一号”产品看似普通,却意义重大——可以全面检测425个实体肿瘤相关基因及免疫药物相关生物标志物,为肺癌、肠癌、胃癌等数十种实体肿瘤及罕见癌种提供基因变异全景图谱。在今年8月,这款产品以实体瘤全适应证获美国FDA批准,成为全球首个且唯一中美欧三证高通量测序大Panel试剂盒,实现“一次检测,全球通认”。


“我们不仅服务晚期患者,也致力于癌症的‘早发现、早干预’。”世和基因研发部总监刘思思介绍,公司研发的“世和鹰眼”多癌早筛产品,仅需一管血就能实现多种高发癌症的早期筛查与溯源,目前已获得欧盟CE认证和美国FDA突破性医疗器械认定。今年5月,由世和基因发起的“金陵队列”超万例多癌种早筛研究成果登上国际顶刊《自然医学》,进一步证实了“世和鹰眼”的技术领先性:在检出的癌症患者中91%为早期,真正实现了癌症分期前移,让更多患者获得根治机会。

“南京贯穿企业发展全生命周期的制度支撑体系,为我们的研发和产品上市提速不少。”刘思思举例,公共服务平台提供大型科研设备租赁,降低了初创企业研发门槛;联合监管机制提升了肿瘤组织样本等特殊物品的通关效率;生物医药协同创新联盟等平台,则为企业与医院、高校的合作搭建了便捷桥梁,加速临床转化。

依托南京丰富的科教资源,世和基因还与南京医科大学、东南大学等高校共建实践基地,联合培养人才、推动技术转化。“就在这个月,我们刚刚成功拿下南京市一个‘揭榜挂帅’项目。”刘思思透露,攻坚办正针对企业的突破性项目研究制定专项奖励与补助机制,这将进一步激发研发动力。


产业优势支撑,创新药跑出“南京速度”

“流感是关系公共卫生问题的流行性疾病,我们必须要有自己的‘中国药’。”征祥医药董事长杨金夫坚定地说。今年夏天,征祥医药自主研发的一类抗流感新药玛硒洛沙韦(商品名:济可舒)获批上市,适用于成人单纯性流感患者的治疗。

“给药方式为口服,只需服用1次即可。商品名‘济可舒’,正是取自一‘剂’可舒的寓意。”杨金夫介绍,与临床常用抗流感病毒药物相比,玛硒洛沙韦具备三大核心优势:全病程一次用药的极致便捷性、一天即可退热的突破性疗效、副作用几乎为零的优异安全性。

一粒创新药的研发,业内通常用“三个十”定律来形容难度,即十亿美元投入、十年研发周期、十分之一成功率。而玛硒洛沙韦从立项到获批仅用6年时间,打破常规。

“这就不得不提我们当初落户南京的原因。”杨金夫笑着讲述结缘往事。原来,征祥医药最初并非在南京创业,五年前南京开展招商对接,创始团队经过深思熟虑,认为南京在生物医药产业领域优势显著,这才搬来了南京。如今,南京生物医药谷的一家企业,就是征祥医药流感药物核心原始原料的供应商。

落地短短5年时间,征祥医药搭建了以抗感染、抗肿瘤为核心领域的产品管线,8个在研产品中4个已进入临床研究阶段。“攻坚办给了大力指导和支持。”杨金夫介绍,例如公司目前的场地由江北新区提供支持;在玛硒洛沙韦研发的不同阶段,南京均提供了相应的资金支持;省市区三级部门的专业指导,帮助企业在合规前提下加快了研发进程。

自7月获批上市以来,玛硒洛沙韦不仅成功打开零售端市场,还将出口至中非十几个国家,美国FDA申报工作也已纳入规划。杨金夫表示,2026年公司将继续聚焦流感药物研发,适用于青少年的流感新药已进入审批流程,儿童适用的流感药物处于临床研究阶段,还将推进流感暴露预防药物的研发工作。


诊疗一体化,推动精准医疗自主化普惠化

在位于南京经济技术开发区的卡秋(江苏)生物科技有限公司,设备研发与生产场地上整齐码放着标注“全自动免疫组化染色仪”的木质箱体。仪器侧面配备嵌入式彩色触摸屏,内部机械臂与染色部件清晰可见。

“免疫组化”是病理诊断的常用检测手段,可实现肿瘤良恶性鉴别、来源追溯、分期判定,并为肿瘤治疗指导与预后评估提供依据。而免疫组化染色仪,正是医院病理科实现智能化诊断的核心“利器”。

“2020年公司刚成立时,国内医院使用的免疫组化染色仪全部依赖进口。”卡秋生物总经理、创始人吕萍介绍,如今公司自主研发的常规免疫组化试剂、术中冰冻快速免疫组化试剂等已涵盖500余种抗体试剂,配套自研的全自动染色仪,已服务全国多家头部三甲医院,成功打破进口垄断格局。

公司设有万级洁净生产车间,分别生产抗体试剂和早期肺癌检测甲基化试剂盒。研发人员胡子健介绍,卡秋生物开发的肺癌早筛和肺结节良恶性鉴别甲基化试剂盒“卡秋·霏乐”,仅需5毫升外周血即可实现无创检测,3天内出具报告。相较于传统影像学检查,可提前1-2年发现癌前病变,实现肺癌超早期预警。

“卡秋的核心优势,正是以诊断业务为基础,积累了海量病理数据。”吕萍直言,数据库中可发掘具有临床转化潜力的创新靶点,提升研发针对性,在研发早期精准判断靶点临床价值,从源头降低研发失败风险。接下来,公司将持续以创新为刃、攻坚不止,为我国精准医疗自主化、普惠化贡献力量。

现代快报/现代+记者 史童歌 文/摄

免责声明:本网信息来自于互联网,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点。其内容真实性、完整性不作任何保证或承诺。如若本网有任何内容侵犯您的权益,请及时联系我们,本站将会在24小时内处理完毕。