格隆汇2月4日丨健友股份(603707.SH)公布，公司子公司健进制药有限公司（称“健进制药”）于近日收到美国食品药品监督管理局（称“美国FDA”）签发的亚硒酸注射液（600mcg/10mL）的ANDA批准通知（ANDA号：219472）。

适应症：适用于需要肠外营养的成人与儿科患者，作为肠外营养液中硒的来源，用于当口服或肠内营养无法实施、不足或存在禁忌时。

新批准产品进一步丰富了公司国际化的产品管线，强化公司国际市场布局。若后续推进美国市场上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。