格隆汇2月4日丨健友股份(603707.SH)公布，公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的亚硒酸注射液(600mcg/10mL)的ANDA批准通知(ANDA号：219472)。公司于2026年2月4日收到美国FDA的通知，公司子公司健进制药向美国FDA 申报的亚硒酸注射液，600mcg/10mL 的ANDA申请获得批准。
新批准产品进一步丰富了公司国际化的产品管线，强化公司国际市场布局。若后续推进美国市场上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
健友股份(603707.SH)：子公司产品亚硒酸注射液获得美国FDA批准
IP属地 中国·北京 编辑：格隆汇 格隆汇 时间：2026-02-04 20:14:56
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