格隆汇3月6日丨海翔药业(002099.SZ)公布，全资子公司浙江海翔川南药业有限公司（简称“川南药业”）于 2025 年 10 月27 日至2025 年10月31 日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到川南药业转发的美国FDA 签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明川南药业符合美国药品 cGMP 要求，通过了本次现场检查。