格隆汇3月26日丨康弘药业(002773.SZ)公布，全资子公司成都康弘生物科技有限公司（简称“康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称：注射用KHN922。注射用KHN922是康弘生物自主研发的一种具有抗耐药潜力的靶向人表皮生长因子3（HER3）的新型双载荷（dual-payload）抗体偶联药物（ADC），其双载荷能实现同时在RNA水平和DNA水平对肿瘤细胞的抑制，具有双效协同机制。此外，还能降低P-gp和HSP70蛋白的表达，克服耐药，增加细胞对化疗药物的敏感性。KHN922在多个瘤种的CDX模型和PDX模型中，均表现出优异的抗肿瘤活性。双载荷设计有望使KHN922具有更优的人体抗肿瘤应答，为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。