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  • 中国生物制药(01177):库莫西利“CDK2/4/6抑制剂”于2026 ASCO公布CDK4/6抑制剂经治人群II期临床数据

    06/02
  • 打1针管一辈子,超超超长效降脂药真的来了?

    距离真正的临床应用,还需要更大样本的随机对照研究。

    05/26
  • 中国生物制药(01177.HK):宗艾替尼"HER2酪氨酸激酶抑制剂"一线HER2突变非小细胞肺癌适应症获批上市

    05/21
  • 中国生物制药(01177.HK):库莫西利胶囊“CDK2/4/6抑制剂”一线治疗乳腺癌新适应症获批上市

    05/12
  • 全球首家!新乡药企自免脑炎BTK抑制剂获批临床

    05/09
  • 绿叶制药(02186.HK):集团创新药LY03015(VMAT2抑制剂╱Sigma-1R激动剂)美国PK桥接临床试验完成首例受试者入组

    04/25
  • 绿叶制药(02186.HK):集团创新药LY03015(VMAT2抑制剂╱Sigma-1R激动剂)美国PK桥接临床试验完成首例受试者入组

    04/23
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB3205“PAN-KRAS抑制剂”临床试验申请获FDA批准

    04/09
  • 劲方医药-B(02595.HK):GFH375获得第二项突破性疗法认定,国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单

    04/09
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB3205“PAN-KRAS抑制剂”临床试验申请获FDA批准

    04/09
  • 劲方医药-B(02595.HK):GFH375获得第二项突破性疗法认定,国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单

    04/09
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB3205“PAN-KRAS抑制剂”临床试验申请获FDA批准

    04/09
  • 劲方医药-B(02595.HK):GFH375获得第二项突破性疗法认定,国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单

    04/09
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB3205“PAN-KRAS抑制剂”临床试验申请获FDA批准

    04/09
  • 劲方医药-B(02595.HK):GFH375获得第二项突破性疗法认定,国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单

    04/09
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB3205“PAN-KRAS抑制剂”临床试验申请获FDA批准

    04/09
  • 劲方医药-B(02595.HK):GFH375获得第二项突破性疗法认定,国内首个KRAS G12D抑制剂单药治疗方案纳入胰腺癌突破性疗法认定名单

    04/09
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗儿童软骨发育不全的IND获FDA许可

    03/31
  • 艾德生物(300685.SZ):公司自主研发的伴随诊断产品是礼来RET抑制剂在中国和日本的伴随诊断试剂

    03/20
  • 艾德生物(300685.SZ):公司自主研发的伴随诊断产品是礼来RET抑制剂在中国和日本的伴随诊断试剂

    03/20
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

    03/20
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

    03/20
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

    03/20
  • 和誉-B(02256):FGFR2/3抑制剂ABSK061 获FDA授予孤儿药资格认定 用于治疗软骨发育不全

    03/20
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

    03/19
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

    03/19
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

    03/19
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予孤儿药资格认定,用于治疗软骨发育不全

    03/19
  • 石药集团(01093.HK):高选择性PDE4B抑制剂(SYH2059吸入粉雾剂)在中国获临床试验批准

    03/16
  • 中国生物制药(01177.HK):TQB3454"IDH1抑制剂"胆道癌III期临床研究取得阳性结果

    03/12
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