达安基因公告，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个。该产品为六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），有效期自批准之日起至2030年6月5日。该产品用于定性检测人口咽拭子中6项呼吸道病原体核酸，包括呼吸道合胞病毒、人博卡病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎衣原体和肺炎支原体。上述医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域。