根据中国疾病预防控制中心最新公布消息，近段时间，我国新冠感染率呈明显上升趋势。

世界卫生组织也称，巴黎奥运会期间有至少40名运动员感染新冠病毒和其他呼吸道疾病病原体，国际社会应关注夏季新冠感染异常增多情况，建议为最高危人群接种新冠疫苗。

8月13日，针对新冠感染率上升趋势，记者采访了国内首款新冠治疗药物，阿兹夫定生产企业河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）相关负责人。

这名负责人称，近期，新冠感染率呈明显上升趋势，阿兹夫定作为国内首个获批的国产新冠口服药，真实生物自7月起明显感受到阿兹夫定市场需求的提升，阿兹夫定目前储备充足，能充分满足市场需求，公司时刻关注新冠感染动态，根据市场需求及时调整产能。

作为首个纳入国家医保目录的国产新冠口服药，目前阿兹夫定已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保支付价为175元每瓶，覆盖全国各地超5万家医疗机构，可有效满足民众基本用药需求。

在服用方法上，阿兹夫定1mg/片规格用于治疗新冠患者，每次用药5mg（即5片），每日1次，空腹整片吞服。

目前，阿兹夫定已开通多个互联网医疗渠道，患者可以通过多个互联网医疗平台发热门诊，经有相应资质的医生问诊判断后开具处方。

除了阿兹夫定之外，近两年，真实生物也在不断地创新研发新药，目前多个研发项目取得喜人进展：

在抗病毒领域，新一代口服长效HIV候选药物CL-197于2022年10月获批IND，目前正处在I期临床阶段，有望开发成全球首款全口服、长效艾滋病治疗药。

在抗肿瘤领域，阿兹夫定抗肿瘤研究取得重要进展，动物试验结果表明，阿兹夫定不仅可以高选择性地抑制肿瘤细胞DNA合成，也能有效地抑制骨髓来源的抑制性细胞的生成，由此提高免疫细胞自身的抗肿瘤作用，提高抗癌治疗的总体疗效。动物实验还发现，阿兹夫定与PD-1联用在肝癌、结直肠癌的治疗方面显示出显著的优势，可望成为同类最佳的治疗方案。

在创新药发现研究中，新增多个拥有巨大市场前景的实体瘤新药成果，尤其是新一代TOPO1抑制剂，该创新候选药物对伊立替康耐药有效，可望对这类化疗药及其衍生的ADC治疗的耐药问题提供有效的解决方案，具有巨大的临床需求。

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