格隆汇3月4日丨和黄医药(00013.HK)今日宣布在中国和美国启动和黄医药第二款抗体靶向偶联药物(“ATTC”)HMPL-A580用于治疗不可切除的晚期或转移性实体瘤的I/IIa期临床试验。首名患者已于2026年3月4日于接受首次给药治疗。

根据披露，HMPL-A580是一款全球首创的的ATTC ，由高选择性 、强效的PI3K/PIKK小分子抑制剂作为有效载荷 (payload) ，通过可裂解的连接子 (linker)与抗EGFR抗体偶联而成 。这是和黄医药第二款基于该高度创新的PI3K/PIKK抑制剂有效载荷开发的ATTC候选药物。EGFR在多种实体瘤中高表达，被普遍认为是肿瘤发生和疾病进展的重要驱动因素。临床前数据显示，PAM通路抑制与抗EGFR疗法具有协同作用，可增强抗肿瘤活性，相关结果将在即将召开的学术会议上发表。