格隆汇3月10日丨康诺亚-B(02162.HK)谨此向其股东及潜在投资者提供有关集团与AstraZeneca(一家全球生物制药公司)就核心产品CMG901(sonesitatugvedotin，亦称为AZD0901)合作的最新情况。于2023年2月，KYM Biosciences Inc.("KYM"，为集团拥有70%权益的非全资附属公司)与AstraZeneca已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901，CMG901为集团与Innocube Limited(由乐普生物科技股份有限公司控制，于KYM拥有30%权益的少数股东)共同开发的主要产品。

截至公告日期，AstraZeneca宣布其已启动一项sonesitatug vedotin (AZD0901)联合卡培他滨联合或不联合rilvegostomig一线治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的晚期╱转移性胃癌、胃食管结合部癌或食管腺癌的多中心、随机对照、III期临床研究(CLARITY-Gastric 02)，并完成了首例受试者给药。

根据许可协议条款及条件的规限下，上述临床试验完成首例受试者给药已触发相关里程碑付款，总金额为4500万美元。集团已收到AstraZeneca付款(实际到账金额须扣除银行手续费)。