格隆汇3月11日丨华东医药(000963.SZ)公布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
华东医药(000963.SZ)：子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知
IP属地 中国·北京 编辑：格隆汇 格隆汇 时间：2026-03-11 21:05:10
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