格隆汇3月20日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆凯林制药有限公司就硫代硫酸钠注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。

药品通用名称：硫代硫酸钠注射液

剂型：注射剂

规格：4ml:1g

注册分类：化学药品3类

上市许可持有人：重庆凯林制药有限公司

生产企业：重庆药友制药有限责任公司

药品批准文号：国药准字H20263637

该药品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品。截至2026年2月，集团现阶段针对该药品累计研发投入约为人民币187万元(未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据，2025年，硫代硫酸钠制剂于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币4.31亿元。