格隆汇4月9日丨ST人福(600079.SH)公布，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》，宜昌人福RFUS-1646片拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗的适应症已于2026年4月获批，本次申请适应症为拟用于慢性疼痛的治疗。目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，本项目前次和本次适应症申请临床的累计投入约为1,400万元人民币。