人民财讯6月23日电,迈威生物宣布,其自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药(研发代号:6MW5311)获国家药品监督管理局(NMPA)批准,可针对血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)开展临床试验。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3 TCE创新药。
迈威生物:靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311获NMPA批准开展临床试验
IP属地 中国·北京 证券时报 时间:2026-06-23 22:31:38
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