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  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定

    03/11
  • 和誉-B(02256.HK):FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定

    03/11
  • 恒瑞医药(600276.SH):HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书

    03/09
  • 恒瑞医药(01276.HK):“HRS9531注射液”获药物临床试验批准通知书

    03/09
  • 恒瑞医药(600276.SH):HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书

    03/09
  • 恒瑞医药(600276.SH):获得药物临床试验批准通知书

    03/06
  • 恒瑞医药(600276.SH):阿得贝利单抗注射液获得药物临床试验批准通知书

    03/06
  • 百奥泰(688177.SH):BAT8008联合BAT1006及曲妥珠单抗治疗晚期实体瘤获得药物临床试验批准通知书

    03/06
  • 恒瑞医药(600276.SH):获得药物临床试验批准通知书

    03/06
  • 恒瑞医药(600276.SH):阿得贝利单抗注射液获得药物临床试验批准通知书

    03/06
  • 百奥泰(688177.SH):BAT8008联合BAT1006及曲妥珠单抗治疗晚期实体瘤获得药物临床试验批准通知书

    03/06
  • 海思科(002653.SZ):获得创新药HSK50042片新增适应症《药物临床试验批准通知书》

    03/05
  • 海思科(002653.SZ):获得创新药HSK50042片新增适应症《药物临床试验批准通知书》

    03/05
  • 新诺威(300765.SZ):控股子公司艾美赛珠单抗注射液(SYS6053)获得药物临床试验批准通知书

    03/04
  • 安科生物(300009.SZ):参股公司PA3-17注射液新增适应症获得药物临床试验批准通知书

    03/04
  • 和黄医药(00013.HK):启动PI3K/PIKK-EGFR ATTC候选药物HMPL-A580用于治疗实体瘤的全球研究

    03/04
  • 恒瑞医药(600276.SH):SHR-A2102、SHR-8068注射液获得药物临床试验批准通知书

    03/04
  • 恒瑞医药(600276.SH):HRS-1780片获得药物临床试验批准通知书

    03/04
  • 阳光诺和(688621.SH):BTP4327获得药物临床试验批准通知书

    03/04
  • 百利天恒(688506.SH):注射用 BL-M11D1(CD33-ADC)用于治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征获得药物临床试验批准通知书

    03/04
  • 康哲药业(00867.HK)自主研发创新药INHBE小核酸药物CMS-D008获得超重或肥胖适应症药物临床试验批准通知书

    03/04
  • 百利天恒:注射用BL-M11D1(CD33-ADC)药物临床试验获批

    03/04
  • 百利天恒:注射用BL-M11D1(CD33-ADC)药物临床试验获批

    03/04
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    03/04
  • 新诺威(300765.SZ):控股子公司艾美赛珠单抗注射液(SYS6053)获得药物临床试验批准通知书

    03/04
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  • 阳光诺和(688621.SH):BTP4327获得药物临床试验批准通知书

    03/04
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