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复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家
药监局
批准
04/03
复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家
药监局
批准
04/02
复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家
药监局
批准
04/02
复宏汉霖(02696.HK)：HLXTE-HAase02“重组人透明质酸酶注射液”的临床试验申请获
药监局
批准
04/01
远大医药(00512.HK)：用于预防性治疗偏头痛的中药创新药GPN01020获
药监局
批准开展II期临床研究
03/26
李氏大药厂(00950.HK)：茵若飒取得国家
药监局
批准
03/26
复宏汉霖(02696.HK)：“纳武利尤单抗生物类似药HLX18”用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获
药监局
批准
03/20
复宏汉霖(02696.HK)：“纳武利尤单抗生物类似药HLX18”用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获
药监局
批准
03/20
九源基因(02566)：JY47注射液新药临床试验申请获国家
药监局
临床试验默示许可
03/17
九源基因(02566.HK)：JY47注射液新药临床试验申请获国家
药监局
临床试验默示许可
03/17
九源基因(02566)：JY47注射液新药临床试验申请获国家
药监局
临床试验默示许可
03/17
科笛-B(02487.HK)：CU-40104(外用度他雄胺药剂)新药临床试验申请获得国家
药监局
临床试验默示许可
03/16
恒瑞医药(600276.SH)：富马酸立康可泮(HRS-5965)胶囊的药品上市许可申请获国家
药监局
受理
03/16
复宏汉霖(02696.HK)：HLX07联合汉斯状®和化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的临床试验申请获国家
药监局
批准
03/16
贝康医疗-B(02170.HK)：PGT-A试剂盒获国家
药监局
颁发医疗器械注册证
03/16
科笛-B(02487.HK)：CU-40104(外用度他雄胺药剂)新药临床试验申请获得国家
药监局
临床试验默示许可
03/16
恒瑞医药(600276.SH)：富马酸立康可泮(HRS-5965)胶囊的药品上市许可申请获国家
药监局
受理
03/16
复宏汉霖(02696.HK)：HLX07联合汉斯状®和化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的临床试验申请获国家
药监局
批准
03/16
科笛-B(02487.HK)：CU-40104(外用度他雄胺药剂)新药临床试验申请获得国家
药监局
临床试验默示许可
03/16
科笛-B(02487.HK)：CU-40104(外用度他雄胺药剂)新药临床试验申请获得国家
药监局
临床试验默示许可
03/16
科笛-B(02487.HK)：CU-40104(外用度他雄胺药剂)新药临床试验申请获得国家
药监局
临床试验默示许可
03/16
君圣泰医药-B(02511.HK)：HTD1801的新药上市申请获国家
药监局
受理
03/10
君圣泰医药-B(02511.HK)：HTD1801的新药上市申请获国家
药监局
受理
03/10
复宏汉霖(02696.HK)：HLX3901注射液在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国
药监局
批准
03/10
复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX316在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家
药监局
批准
03/09
复宏汉霖(02696.HK)：HLX3901注射液在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国
药监局
批准
03/09
复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX316在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家
药监局
批准
03/09
复宏汉霖(02696.HK)：HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家
药监局
批准
03/05
复宏汉霖(02696.HK)：HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家
药监局
批准
03/05
石四药集团(02005.HK)：甲氧氯普胺及盐酸甲氧氯普胺已获中国
药监局
批准登记成为在上市制剂使用的原料药
02/27
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京公网安备 11011402013531号